Результаты поиска по тегу: мутация найдено 31 записей.
07
февраля
17:57
Ларри Гомес из Калифорнии получил прозвище «Человек-волк» неспроста. Дело в том, что 98% его тела (включая лицо) покрыто густыми темными волосами. Несмотря на это, он гордится гордится тем, что является одним из самых необычных людей в мире, и не обращает внимание на насмешки и издевки. Он родился с врожденным гипертрихозом - редким генетическим заболеванием, поразившем менее 100 человек во всем мире. Под катом жесть:
 
Urod.Ru

05
февраля
17:08
Кен Долл потратил более 500 000 фунтов стерлингов за последние несколько лет. Сейчас 34-летний Родриго Алвес (это его настоящее имя) считает себя идеальным (после удаления нескольких ребер). Более модификации тела делать он не планирует, так как уже опасается за свое здоровье. Все будущие корректировки формы тела планирует делать сам - упражнениями, йогой, массажем. Сейчас он считает себя настолько красивым, что перестает считать себя мужчиной, да и женщиной тоже - он перечисляет себя к "универсальному" полу. А у нас несколько фотографий из его прошлого, и настоящего (включая шок-кадры с фотосессии, где он в женском белье):
 
Urod.Ru

25
января
20:17
У 23-летней Сяо Янь из мелкой деревушки на юго-западе Китая большое и проблемное родимое пятно, которое покрывает значительную часть кожи лица. Девушка с детства была изгоем из-за насмешек ровесников, но не сильно переживала. Но полгода назад это образование начало болеть, а медики выявили злокачественные клетки. Поэтому было принято решение максимально растянуть кожу лица, вставив под нее несколько шаров на некоторые время, чтобы в будущем вырезать родимое пятно, и заменить его на излишки родной кожи. Сейчас девушка прячет лицо под платками и капюшонами. Но она готова жить и дальше со страшным лицом, лишь бы не было рака.  
 
Urod.Ru

06
января
20:45
Девочка Мандипид Батваль из Индии, которая родилась недоношенной, сумела выжить. Несмотря на огромные проблемы со здоровьем, она достигла 18 лет, и нормально себя чувствует. Основная проблема - ее рост, который составляет 83 сантиметра. Несмотря на это ее обожает вся родня и соседи, которые помогают ей справиться со всеми трудностями. Помимо маленького роста, у нее слаборазвитые мышцы и слабые кости, поэтому ходит она осторожно, но чаще всего ее носят на руках.
 

04
января
20:34
Супатра Сасупфан из Бангкока - рекордсменка по версии Гиннесса: она является девушкой с самым густым волосяным покровом на лице. Недавно она нашла парня, который хайпанул по-полной: тот добился ее внимания и эта пара поженилась. Девочка с детства была не такой как все - через несколько недель после ее рождения по всему ее телу  стали вылезать волосы. Это синдром Амбраса - их официально зарегистрировано порядка пятидесяти штук. Под катом фото и видео, включая семейное фото.
 

Urod.Ru

25
декабря
2017

17:56
Тейлор Мул из Калифорнии является носителем крайне редкой формы мутации - у нее химеризм - в ее теле присутствую клетки двух близнецов. В детстве она стала обращать внимание на странную полосу, проходящую через пупок - она делила ее тело пополам. Две половины тела в зоне живота у нее имеют из-за этого разный цвет. Как выяснилось после множества исследований, в теле ее матери два близнеца срослись воедино на ранней стадии развития, что случается исключительно редко. При этом у девушки проблемы с иммунной системой, так как иногда возникают конфликты между ее клетками и клетками ее "сестры". Поэтому девушка вынуждена постоянно употреблять специальные препараты, делать массаж и сидеть на диете. При этом выглядит она очень привлекательно - под катом еще пара ее кадров.
 
Urod.Ru

15
декабря
2017

20:07
У пожилой женщины, у которой была простая операция по удалению родинки на ее лице, теперь опухоль вдвое превышает размер ее головы. 79-летняя Тересита Брионес посетила своего врача пять лет назад, чтобы удалить небольшую родинку на правой щеке. Но она начала испытывать осложнения спустя пару месяцев - щека стала болеть.
Ее челюсть начала опухать, и к концу 2012 года под кожей появилась шишка, которая должна была исчезнуть - по словам врачей. Под катом фото, и продолжение.

12
декабря
2017

21:37
23-летняя Мискура Биби из Индии во время беременности не посещала консультацию по женской части и не делала УЗИ. Причина банальна - бедность. Роды прошли нормально, но ребенок родился необычным. Это был младенец с синдромом русалки - второй известный случай в Индии. У малыша были нарушения развития ног - они срослись воедино, а прожил он всего несколько часов - из-за проблем с почками и кишечником. Пара фото под катом, и это жесть.

21
ноября
2017

20:00
Пакистанский мужчина вынужден просить милостыню на городских улицах, так как у него нет возможности устроиться на работу из-за тяжелой болезни. У него проблема с ногами - из-за так называемой "слоновьей болезни" ноги сильно увеличились в размерах - каждая из ног весит по 15 килограммов. 53-летний Мухаммад Салем известен как «Человек-слон».
 

16
ноября
2017

17:53
Ужасы на Урод.ру
Автор: warmepumpen  Теги:мутацияболезнь
10565
Эдита Дадорес из Филиппин - пожилая женщина (71 год). 4 года назад ее поразила страшная болезнь: сначала это была легкая боль в носу, а чуть позже у нее выросла опухоль размером с дыню. Подробности и фото под катом, а впечатлительным лучше не заходить.

07
ноября
2017

21:38
Индия - просто кладезь шокирующих новостей. Так, мадам Деви Камлеш 5 лет вынашивала опухоль яичника, которая разрослась до охренительно больших размеров - ее оценочный вес составил 97 кг! А все из-за того, что ее муж первое время запрещал ходить ей в больницу - мол, денег у нас нет. Однако, как только он преставился перед Шивой и Вишной, женщина побежала (ну как побежала - пошла) в больницу.
 
Urod.Ru

02
ноября
2017

20:40
Девятилетняя девочка (Афшин) из Пакистана страдает от редкого мышечного заболевания, из-за которого ее голова не удерживается на шее и находится в горизонтальном положении. Это означает, что Афшин не может ровно стоять и ходить. Большую часть времени ей приходится лежать или сидеть. Ей также нужна помощь, чтобы поесть и посетить клозет. Фото и видео под катом.

18
октября
2017

17:10
У Суман Кумари из Дели с детства лицо медленно, но верно опухает, из-за чего у девушки меняются формы лица. Сейчас у нее сильнейшие отеки щек, подбородка и шеи. Врачи не могут поставить ей диагноз - уровень квалификации деревенских знахарей и низкие доходы семьи не могут обеспечить должное лечение. Сейчас Суман страдает из-за изменения речи и трудностей с пережевыванием пищи. Также она была вынуждена бросить школу из-за травли. Вот так выглядела юная Суман до начала болезни, ну а актуальные снимки под катом:
 
Urod.Ru

11
октября
2017

17:42
40-летняя женщина по имени Резия Бегам из далекой страны Бангладеш уже 18 лет как подвержена слоновой болезни, из-за чего нога увеличилась в размерах из-за опухоли. Сейчас только нога весит 60 кг, при это процесс еще не остановился. Сейчас женщина не может передвигаться без посторонней помощи. Ей очень больно физически и морально - она еще не стара, но доставляет кучу неудобств родным и двум дочерям. Из-за бедности семьи местные врачи помочь не могут.
 
После непродолжительных раздумий подробные фото попали под кат.

06
октября
2017

21:12
В Индии зафиксирован новый рекордсмен, вошедший в книгу Гиннесса. Это 18-летний парень с самым обыкновенным именем Урвил Патель (живет в Индии) стал обладателем рекорда после того, как стоматологи вырвали у него клык, длина которого составила 3,67 сантиметров ( у нормального человека около 2 см). А обратиться в клинику его заставили шуточки "друзей", которые стали обращать внимание, что что-то оттопыривает щеку их приятеля.
 
Urod.Ru

04
октября
2017

20:23
Двухлетнему пареньку по имени Шакиба деревушке в Бангладеш не позавидуешь - он родился с небольшой шишкой на правой руке, которая быстро начала прогрессировать и увеличиваться в размерах. Правая рука ребенка многократно увеличилась в размерах, а опухоль перешла на грудь. Она довольно тяжелая, мальчику неудобно ходить. Денег у родителей на лечение нет, а местные знахари ничем помочь не могут.
 
Urod.Ru

02
октября
2017

21:23
У юной барышни из Пакистана необычная мутация - у нее гигантские ступни. Во всем мире зарегистрировано около 200 таких случаев. В 5 лет размер ее ноги достигает 54-го. Это доставляет жуткие боли и дискомфорт девочки, поэтому для проведения операции она с семьей переехала в Австралию, где квалифицированные хирурги ампутируют ей ступни. НУ а под катом видео, где с ней гуляют.
 
Urod.Ru

20
сентября
2017

17:07
Свежие новости из Индии. Там родился двуликий младенец, похожий на бога
Януса. Не выжил

19
сентября
2017

21:48
В вашей любимой Индии живет необычный человек, которого зовут Басори Лал (Basori Lal). А необычный он тем, что с расстояния полутора десятка шагов его легко спутать с обычным маленьким ребенком. При этом ему уже 50 лет, а рост составляет всего 73 сантиметра. Он является очень известным в своем округе - посмотреть на него приезжает множество людей. В детстве он перенес большое количество насмешек, но сейчас его почитают - почти как божество.
 
Urod.Ru

19
сентября
2017

17:59
Природа опять шутит. У кубинских фермеров из провинции Пинар-дель-Рио родился поросенок-мутант. Он имеет один глаз по центру лба и коричневую шерсть. При этом он очень подозрительно напоминает обезьяну (если, конечно, опустить факт наличия только одного глаза). ЭТО быстро стало местной достопримечательностью - увидеть "чудо" съезжаются все люди из ближайших поселков. При этом, остальные девять поросят выглядят абсолютно нормально. Чудо, что это произошло не в Индии...
 
Для самых любопытных еще фото и видео под катом.
 
Urod.Ru

02
августа
2017

20:03
Живой мутант-козел
Автор: warmepumpen  Теги:мутация
1055
Ужасного вида козла запечатлели на камеру. Выглядит он более-менее живенько, но выглядит он как циклоп. Мнения о его происхождении разделились ровно пополам: кто-то говорит о травме лица сразу после рождения, кто-то говорит о врожденной мутации. В любом случае смотрим и ужасаемся:
 



29
июня
2017

17:16
Двадцатишестилетняя жительница Миннесоты, США, по именни Сара Гюртс родилась с редким заболеванием (синдромом Элерса-Данлоса). Эта болезнь поражает суставы, кожу и кровеносные сосуды. В детстве и молодости девушка выглядела еще ничего нормально, но недавно болезнь стала прогрессировать. Однако девушка не отчаялась и стала моделью. Так она выглядела в детстве, а под катом все остальное
 
Urod.Ru

19
июня
2017

20:37
Уникальный медицинский случай был зарегистрирован в городской больнице города Банат (Румыния). Туда был доставлен парень с диагнозом "слоновой болезни" - редкое заболевание, при котором одна или нескольких конечностей заметно увеличиваются в размерах. Парень с 14 лет страдает от этой болезни, но недавно боли стали невыносимыми. Врачи провели консультации с западными специалистами для определения правильного курса реабилитации. На данный момент он готовится к операции. Под катом еще несколько кадров
 
Urod.Ru

Фото | Видео | Флеш | Девушки | Анекдоты | Все категории
Электрическая почта — urod@urod.ru
Сообщить об ошибке — support@urod.ru
rss - Читать новости в RSS
Disclaimer: Все права на публикуемые аудио, видео, графические и текстовые материалы принадлежат их владельцам
Яндекс.Метрика Страница сгенерирована за 0.088213 секунд